(주)삼양바이오팜은 1995년 삼양사 의약사업부로 시작하여 의료기기, 의약품, 신약개발 영역에서 경쟁력을 확보한 헬스케어 솔루션 파트너 기업. 생분해성 봉합사 분야에서 글로벌 시장점유율 1위를 차지하며 세계적인 입지를 구축. 약물전달시스템(DDS) 기술을 기반으로 개량신약 및 유전자 치료제 개발에 주력하는 혁신 기업. 환자의 삶의 질 향상을 위한 고부가가치 헬스케어 제품 개발에 집중하는 기업.(주)삼양바이오팜은1995년삼양사의약사업부로시작하여의료기기,의약품,신약개발영역에서경쟁력을확보한헬스케어솔루션파트너기업.생분해성봉합사분야에서글로벌시장점유율1위를차지하며세계적인입지를구축.약물전달시스템(DDS)기술을기반으로개량신약및유전자치료제개발에주력하는혁신기업.환자의삶의질향상을위한고부가가치헬스케어제품개발에집중하는기업.
대표 제품군/보유 기술대표제품군/보유기술
의료기기: 생체 흡수성 수술용 봉합사(Trisorb®, Monosorb®, Monofast®, Neosorb®, Neosorb® Rapid, 항균 봉합사, 바브 봉합사) 개발 및 생산 역량.의료기기:생체흡수성수술용봉합사(Trisorb®,Monosorb®,Monofast®,Neosorb®,Neosorb®Rapid,항균봉합사,바브봉합사)개발및생산역량.
의료기기: 산화 재생 셀룰로스 기술 기반의 흡수성 지혈제(SurgiGuard®) 및 비흡수성 지혈 드레싱(Q-Guard®) 제공.의료기기:산화재생셀룰로스기술기반의흡수성지혈제(SurgiGuard®)및비흡수성지혈드레싱(Q-Guard®)제공.
의료기기: 흡수성 유착 방지제(InterGuard®) 및 부분 흡수성 수술용 메쉬(Proflex®) 생산 기술 보유.의료기기:흡수성유착방지제(InterGuard®)및부분흡수성수술용메쉬(Proflex®)생산기술보유.
의료기기: 최소 침습 수술용 무매듭 봉합 기구(Monofix®) 및 의료 미용 분야의 리프팅 실(Croquis®), 필러(Lafullen®) 개발 및 판매.의료기기:최소침습수술용무매듭봉합기구(Monofix®)및의료미용분야의리프팅실(Croquis®),필러(Lafullen®)개발및판매.
의약품: 약물전달시스템(DDS) 기반의 항암제(Genexol® PM 주사제, Nanoxel® M 주사제) 개발 및 생산.의약품:약물전달시스템(DDS)기반의항암제(Genexol®PM주사제,Nanoxel®M주사제)개발및생산.
의약품: 세계 최초 파클리탁셀 원료의약품(API) 대량 생산 성공 기업.의약품:세계최초파클리탁셀원료의약품(API)대량생산성공기업.
의약품: 개량신약(IMD) 및 세포독성 항암제 파이프라인 확장 역량.의약품:개량신약(IMD)및세포독성항암제파이프라인확장역량.
유전자 치료제: SENS™ 플랫폼 기술(조직 선택적 유전자 전달 시스템)을 활용한 혁신적인 유전자 치료제 개발.유전자치료제:SENS™플랫폼기술(조직선택적유전자전달시스템)을활용한혁신적인유전자치료제개발.
유전자 치료제: 핵산 기반 치료제 전달 기술 연구 및 개발 역량.유전자치료제:핵산기반치료제전달기술연구및개발역량.
핵심 기술: 생체 흡수성 고분자 합성 및 응용 기술 (PGA, PCL, PDS, PDO, PGCL, PPDO 등) 보유.핵심기술:생체흡수성고분자합성및응용기술(PGA,PCL,PDS,PDO,PGCL,PPDO등)보유.
핵심 기술: 고분자 나노기술을 활용한 약물전달시스템(DDS) 기술 (고분자 미셀(PM), 고분자 나노입자(PNP), 서방형 제제(SR), 경피 약물전달시스템(TDDS)) 개발 및 적용.핵심기술:고분자나노기술을활용한약물전달시스템(DDS)기술(고분자미셀(PM),고분자나노입자(PNP),서방형제제(SR),경피약물전달시스템(TDDS))개발및적용.
경쟁 우위 포인트경쟁우위포인트
생분해성 수술용 봉합원사 분야에서 50% 이상의 글로벌 시장점유율을 확보한 세계 1위 기업.생분해성수술용봉합원사분야에서50%이상의글로벌시장점유율을확보한세계1위기업.
생체 흡수성 고분자 소재의 원천 기술 개발 및 제조 역량을 통한 높은 기술 장벽 구축.생체흡수성고분자소재의원천기술개발및제조역량을통한높은기술장벽구축.
고유의 약물전달시스템(DDS) 플랫폼(PM, PNP, SENS™)을 통한 차별화된 의약품 및 유전자 치료제 개발 능력.고유의약물전달시스템(DDS)플랫폼(PM,PNP,SENS™)을통한차별화된의약품및유전자치료제개발능력.
유럽, 일본 GMP 인증을 획득한 세포독성 항암 주사제 생산 시설 및 세계적 수준의 제조 역량 보유.유럽,일본GMP인증을획득한세포독성항암주사제생산시설및세계적수준의제조역량보유.
의료기기, 의약품, 유전자 치료제를 아우르는 포괄적인 헬스케어 솔루션 포트폴리오 제공.의료기기,의약품,유전자치료제를아우르는포괄적인헬스케어솔루션포트폴리오제공.
미국 FDA 승인 및 CE Mark 획득 등 엄격한 글로벌 품질 시스템 준수 및 인증 확보.미국FDA승인및CEMark획득등엄격한글로벌품질시스템준수및인증확보.
미용 의료 및 최소 침습 수술 분야로의 지속적인 제품 포트폴리오 확장 및 시장 선점 노력.미용의료및최소침습수술분야로의지속적인제품포트폴리오확장및시장선점노력.
R&D 역량 강화를 위한 지속적인 투자와 혁신형 제약기업 인증을 통한 기술 경쟁력 강화.R&D역량강화를위한지속적인투자와혁신형제약기업인증을통한기술경쟁력강화.
적용 산업적용산업
의료기기 제조 산업.의료기기제조산업.
제약 및 바이오 산업 (항암제, 개량신약, 유전자 치료제 개발 및 생산).제약및바이오산업(항암제,개량신약,유전자치료제개발및생산).
외과 수술 분야 (봉합, 지혈, 유착 방지 등).외과수술분야(봉합,지혈,유착방지등).
미용 의료 산업 (리프팅 실, 필러 등).미용의료산업(리프팅실,필러등).
상처 관리 및 재생 의료 분야.상처관리및재생의료분야.
주요 시장주요시장
한국, 중국, 일본, 대만, 인도, 동남아시아한국,중국,일본,대만,인도,동남아시아
유럽 전역, 독일, 헝가리유럽전역,독일,헝가리
미국미국
인증/특허인증/특허
인증: ISO 13485 (의료기기 품질경영시스템) 인증 획득.인증:ISO13485(의료기기품질경영시스템)인증획득.
인증: 미국 FDA 승인 (Surgisorb® 봉합사, 생분해성 고분자 재료, ORC 기술) 및 CE Mark 획득.인증:미국FDA승인(Surgisorb®봉합사,생분해성고분자재료,ORC기술)및CEMark획득.
인증: EU GMP 및 JGMP 인증 (항암제 주사제 공장, API 생산시설)을 통한 글로벌 수준의 품질 관리 시스템 운영.인증:EUGMP및JGMP인증(항암제주사제공장,API생산시설)을통한글로벌수준의품질관리시스템운영.
인증: KGMP (한국 의약품 제조 및 품질관리 기준) 준수.인증:KGMP(한국의약품제조및품질관리기준)준수.
인증: 보건복지부 지정 혁신형 제약기업 인증 및 LMO 연구시설 인증 보유.인증:보건복지부지정혁신형제약기업인증및LMO연구시설인증보유.
특허: 생체 흡수성 고분자 제조 원천 기술 관련 다수의 특허 보유.특허:생체흡수성고분자제조원천기술관련다수의특허보유.
특허: 산화 재생 셀룰로스 기술 및 부분 흡수성 수술용 메쉬 Proflex® 관련 특허.특허:산화재생셀룰로스기술및부분흡수성수술용메쉬Proflex®관련특허.
특허: 약물전달시스템(DDS)의 고분자 합성, 제조 공정, 응용 분야에 대한 특허 확보.특허:약물전달시스템(DDS)의고분자합성,제조공정,응용분야에대한특허확보.
특허: 신규 화합물 및 제형 기술을 포함한 항암제 관련 특허.특허:신규화합물및제형기술을포함한항암제관련특허.
특허: 총 596건의 특허 문서 (출원 및 등록)와 239개의 특허 패밀리, 21건의 등록 특허 보유.특허:총596건의특허문서(출원및등록)와239개의특허패밀리,21건의등록특허보유.