기업 기본 정보
설립일자
2018-09-11
업종
의약품 도매업
운영여부
운영중
업데이트
2025-12-04
기업 개요
- 한줄 요약
- 국전약품은 50년간 축적된 전문 역량을 바탕으로 원료의약품 및 전자소재를 공급하는 케미컬 토털 솔루션 기업. 국내외 제약회사와 전자소재사에 원료를 공급하며, 신약 개발 및 첨단 소재 국산화에 기여하는 기업.국전약품은 50년간 축적된 전문 역량을 바탕으로 원료의약품 및 전자소재를 공급하는 케미컬 토털 솔루션 기업. 국내외 제약회사와 전자소재사에 원료를 공급하며, 신약 개발 및 첨단 소재 국산화에 기여하는 기업.
- 대표 제품군/보유 기술
- 원료의약품: 약 353개의 원료의약품 취급 능력. 에제티미브, 구형흡착탄, 알티옥트산 트로메타민염 등 다양한 만성질환 관련 원료의약품 생산. GMP(제조품질관리기준)에 부합하는 제조설비와 체계적인 품질관리 시스템 보유.원료의약품: 약 353개의 원료의약품 취급 능력. 에제티미브, 구형흡착탄, 알티옥트산 트로메타민염 등 다양한 만성질환 관련 원료의약품 생산. GMP(제조품질관리기준)에 부합하는 제조설비와 체계적인 품질관리 시스템 보유.
- 전자소재: OLED 중간체 및 제품 (퀀텀닷(QD) OLED 증강현실(AR) 필름 소재, 폴더블용 소재) 개발 및 양산. 이차전지 전해액 첨가제 (저저항 전해질 첨가제) 개발 및 상용화 추진. 반도체용 솔벤트 및 첨가제, HBM(고대역폭메모리) 패키징 공정용 특수 세정액 핵심 소재 국산화 및 양산 라인 투입. 고순도 합성기술 및 자동화 설비, 하스텔로이드 반응기, 폴리머 반응기, TCU 시스템 등 특수 반응 설비 구축.전자소재: OLED 중간체 및 제품 (퀀텀닷(QD) OLED 증강현실(AR) 필름 소재, 폴더블용 소재) 개발 및 양산. 이차전지 전해액 첨가제 (저저항 전해질 첨가제) 개발 및 상용화 추진. 반도체용 솔벤트 및 첨가제, HBM(고대역폭메모리) 패키징 공정용 특수 세정액 핵심 소재 국산화 및 양산 라인 투입. 고순도 합성기술 및 자동화 설비, 하스텔로이드 반응기, 폴리머 반응기, TCU 시스템 등 특수 반응 설비 구축.
- 신약 개발: 경구용 치매치료제(NuCerin, HY-209) 임상 1상 진행 중. 아토피 치료제(NuGel) 및 COVID-19/폐렴 치료제(NuSepin) 임상 2상 진행 중. 샤페론, 티에이치팜 등과의 공동 연구를 통한 신약 파이프라인 확장.신약 개발: 경구용 치매치료제(NuCerin, HY-209) 임상 1상 진행 중. 아토피 치료제(NuGel) 및 COVID-19/폐렴 치료제(NuSepin) 임상 2상 진행 중. 샤페론, 티에이치팜 등과의 공동 연구를 통한 신약 파이프라인 확장.
- 경쟁 우위 포인트
- 50년간 축적된 원료의약품 사업 역량과 유기화학 기술력 보유. 이는 다양한 강점과 특색을 갖춘 국내외 원료의약품 제조원 및 화학업체 네트워크 구축의 기반.50년간 축적된 원료의약품 사업 역량과 유기화학 기술력 보유. 이는 다양한 강점과 특색을 갖춘 국내외 원료의약품 제조원 및 화학업체 네트워크 구축의 기반.
- 약 200여 국내외 제약회사 및 전자소재사에 원료를 공급하는 광범위한 고객 네트워크. 고객사의 완제 사업 성공까지 지원하는 원료의약품 전문성.약 200여 국내외 제약회사 및 전자소재사에 원료를 공급하는 광범위한 고객 네트워크. 고객사의 완제 사업 성공까지 지원하는 원료의약품 전문성.
- GMP 적합 판정서 획득 및 유지, ISO 9001 인증, 일본 PMDA 적합 및 외국인 제조업자 인증 등 엄격한 품질 관리 시스템과 해외 인허가 노하우. GC-MS/MS, LC-MS/MS 등 40여 가지 이화학 및 미생물 분석 장비를 운용하는 높은 수준의 GMP 품질 관리 체계.GMP 적합 판정서 획득 및 유지, ISO 9001 인증, 일본 PMDA 적합 및 외국인 제조업자 인증 등 엄격한 품질 관리 시스템과 해외 인허가 노하우. GC-MS/MS, LC-MS/MS 등 40여 가지 이화학 및 미생물 분석 장비를 운용하는 높은 수준의 GMP 품질 관리 체계.
- 전자소재 분야의 고순도 합성 및 정제 기술력. 특히 HBM 공정용 소재의 초고순도 정제 기술은 글로벌 반도체사의 까다로운 품질 규격을 충족하는 수준.전자소재 분야의 고순도 합성 및 정제 기술력. 특히 HBM 공정용 소재의 초고순도 정제 기술은 글로벌 반도체사의 까다로운 품질 규격을 충족하는 수준.
- 원료의약품 사업의 안정적인 캐시카우를 기반으로 전자소재 및 신약 개발로 사업 포트폴리오를 다각화하는 전략. 이를 통해 2027년 매출 2000억 원 달성 목표.원료의약품 사업의 안정적인 캐시카우를 기반으로 전자소재 및 신약 개발로 사업 포트폴리오를 다각화하는 전략. 이를 통해 2027년 매출 2000억 원 달성 목표.
- 첨단 반도체, 디스플레이 등 고부가가치 산업에 사용되는 특수 소재의 국산화를 통해 국내 산업의 공급망 리스크를 줄이고 경쟁력을 강화하는 데 기여. 고객사와의 공동 연구를 통해 분자 설계 및 기술 지원을 제공하며, 높은 경제성을 실현하는 능력.첨단 반도체, 디스플레이 등 고부가가치 산업에 사용되는 특수 소재의 국산화를 통해 국내 산업의 공급망 리스크를 줄이고 경쟁력을 강화하는 데 기여. 고객사와의 공동 연구를 통해 분자 설계 및 기술 지원을 제공하며, 높은 경제성을 실현하는 능력.
- 적용 산업
- 제약 산업: 원료의약품 공급 및 신약 개발을 통한 완제의약품 시장 기여.제약 산업: 원료의약품 공급 및 신약 개발을 통한 완제의약품 시장 기여.
- 전자 산업: 디스플레이 (OLED, QD-OLED, 폴더블), 반도체 (AI 반도체 공정, HBM), 이차전지 (전해액 첨가제) 등 첨단 전자소재 공급.전자 산업: 디스플레이 (OLED, QD-OLED, 폴더블), 반도체 (AI 반도체 공정, HBM), 이차전지 (전해액 첨가제) 등 첨단 전자소재 공급.
- 정밀화학 산업: 화학 기반의 다양한 제품과 서비스를 제공하며, 고기능성 정밀화학 제품 제조 능력.정밀화학 산업: 화학 기반의 다양한 제품과 서비스를 제공하며, 고기능성 정밀화학 제품 제조 능력.
- 주요 시장
- 대한민국, 동남아시아, 인도대한민국, 동남아시아, 인도
- 유럽유럽
- 북미북미
- 브라질브라질
- 인증/특허
- GMP(Good Manufacturing Practice) 적합 판정서 (원료의약품).GMP(Good Manufacturing Practice) 적합 판정서 (원료의약품).
- ISO 9001 획득 (2010년).ISO 9001 획득 (2010년).
- 일본 PMDA 적합 (2016년) 및 일본 외국인 제조업자 인증 (2014년).일본 PMDA 적합 (2016년) 및 일본 외국인 제조업자 인증 (2014년).
- 주요 특허: 이토프라이드 제조 방법 및 중간체 화합물 (특허번호 1153713호), 올리스타트 포함 약학적 조성물 및 제조 방법 (특허번호 0958197호), 에틸-4-메틸-5-티아졸카복실레이트 제조 방법 (특허번호 1723832호), 아고멜라틴 제조 방법 (특허번호 1606395호), 프라미펙솔 제조 방법 (특허번호 1546713호).주요 특허: 이토프라이드 제조 방법 및 중간체 화합물 (특허번호 1153713호), 올리스타트 포함 약학적 조성물 및 제조 방법 (특허번호 0958197호), 에틸-4-메틸-5-티아졸카복실레이트 제조 방법 (특허번호 1723832호), 아고멜라틴 제조 방법 (특허번호 1606395호), 프라미펙솔 제조 방법 (특허번호 1546713호).
- 기술혁신경영대상, 무역진흥유공표창, 삼천만불 수출의 탑, 천만불 수출의 탑 등 다수의 수상 이력.기술혁신경영대상, 무역진흥유공표창, 삼천만불 수출의 탑, 천만불 수출의 탑 등 다수의 수상 이력.
기업 소개
기업 위치
경기도 안양시 동안구 학의로 282, 금강펜테리움IT빌딩 B동 1516호