GC녹십자엠에스는 1972년 GC녹십자의 진단사업 부문으로 시작하여 2003년 독립법인으로 설립된 체외진단 전문기업. 국내 진단사업 분야의 발전을 약 40여 년간 선도해 온 기업. 진단시약, 진단장비, 가정용 의료기기, 혈액투석액 등 다양한 헬스케어 제품을 개발, 제조 및 판매하는 사업. 인류의 건강한 삶에 이바지하고 건강산업의 글로벌 리더를 지향하는 기업.GC녹십자엠에스는1972년GC녹십자의진단사업부문으로시작하여2003년독립법인으로설립된체외진단전문기업.국내진단사업분야의발전을약40여년간선도해온기업.진단시약,진단장비,가정용의료기기,혈액투석액등다양한헬스케어제품을개발,제조및판매하는사업.인류의건강한삶에이바지하고건강산업의글로벌리더를지향하는기업.
대표 제품군/보유 기술대표제품군/보유기술
진단시약: 감염성 질환(HIV, HBV, HCV 등) 및 종양표지자, 기생충 검사 시약 개발 및 공급. Real Time 분자진단시약과 특이적 재조합 항체생성기술을 기반으로 한 진단시약 개발 역량. 국내 최초 에이즈 진단시약 'GENEDIA HIV 1/2 ELISA' 출시 실적.진단시약:감염성질환(HIV,HBV,HCV등)및종양표지자,기생충검사시약개발및공급.RealTime분자진단시약과특이적재조합항체생성기술을기반으로한진단시약개발역량.국내최초에이즈진단시약'GENEDIAHIV1/2ELISA'출시실적.
진단장비: 일본 후지레비오사의 면역분석기 '루미퍼스 시리즈(Lumipulse Series)' (G600 II, G1200)의 국내 판매. 이 장비는 간염, 에이즈, 암, 당뇨, 갑상선, 호르몬 검사 등 30여 종의 질환을 빠르고 정확하게 검사하는 기능. 환자의 혈액으로 항원·항체 반응을 분석하여 질환을 진단하는 방식.진단장비:일본후지레비오사의면역분석기'루미퍼스시리즈(LumipulseSeries)'(G600II,G1200)의국내판매.이장비는간염,에이즈,암,당뇨,갑상선,호르몬검사등30여종의질환을빠르고정확하게검사하는기능.환자의혈액으로항원·항체반응을분석하여질환을진단하는방식.
가정용 의료기기 (POCT): 혈당측정기 'GC Fit 혈당측정기(GGP-100)' 및 '지케어(Gcare)' 혈당측정기. 적혈구 용적률 보정 기능과 포도당 탈수효소 기반 측정 방식 개선을 통한 높은 측정 정확도와 신뢰도. 소량의 혈액으로도 정확한 측정이 가능한 필름형 스트립 적용. 당화혈색소 측정시스템 '그린케어 에이원씨(Greencare A1c)' 개발 및 공급. 콜레스테롤 측정시스템 '그린케어 리피드(Greencare Lipid)'는 총콜레스테롤, 고밀도콜레스테롤, 저밀도 콜레스테롤, 중성지방 등 4가지 항목을 2분 30초 내에 동시 확인 가능. 블루투스 및 와이파이 지원으로 휴대성과 사용자 편의성 증대.가정용의료기기(POCT):혈당측정기'GCFit혈당측정기(GGP-100)'및'지케어(Gcare)'혈당측정기.적혈구용적률보정기능과포도당탈수효소기반측정방식개선을통한높은측정정확도와신뢰도.소량의혈액으로도정확한측정이가능한필름형스트립적용.당화혈색소측정시스템'그린케어에이원씨(GreencareA1c)'개발및공급.콜레스테롤측정시스템'그린케어리피드(GreencareLipid)'는총콜레스테롤,고밀도콜레스테롤,저밀도콜레스테롤,중성지방등4가지항목을2분30초내에동시확인가능.블루투스및와이파이지원으로휴대성과사용자편의성증대.
혈액투석액: 수요량 증가에 따른 공장 증설 및 국내 점유율 확보 노력. 기술사업 다각화의 한 축을 담당하는 사업 분야.혈액투석액:수요량증가에따른공장증설및국내점유율확보노력.기술사업다각화의한축을담당하는사업분야.
보유 기술: 인플루엔자 바이러스(A·B형, H1N1, H3N2 등)를 검출하는 멀티 인플루엔자 진단 기술. POCT 기기 개발에 필요한 원천기술 확보 역량.보유기술:인플루엔자바이러스(A·B형,H1N1,H3N2등)를검출하는멀티인플루엔자진단기술.POCT기기개발에필요한원천기술확보역량.
경쟁 우위 포인트경쟁우위포인트
국내 체외진단 분야의 선도적 지위: 1972년부터 시작된 진단사업 경험과 2003년 독립법인 설립 이후 약 40여 년간 국내 진단사업 발전을 이끌어온 업계 1세대 기업. 독일 베링거만하임사와 1978년부터 마케팅 협력 관계를 구축하고 1992년 합작법인을 설립한 경험.국내체외진단분야의선도적지위:1972년부터시작된진단사업경험과2003년독립법인설립이후약40여년간국내진단사업발전을이끌어온업계1세대기업.독일베링거만하임사와1978년부터마케팅협력관계를구축하고1992년합작법인을설립한경험.
다각화된 제품 포트폴리오 및 토탈 솔루션 제공: 진단시약, 진단장비, 가정용 의료기기, 혈액투석액 등 광범위한 제품군을 보유. 병·의원에 체외진단 관련 토탈 솔루션을 제공할 수 있는 역량.다각화된제품포트폴리오및토탈솔루션제공:진단시약,진단장비,가정용의료기기,혈액투석액등광범위한제품군을보유.병·의원에체외진단관련토탈솔루션을제공할수있는역량.
글로벌 시장 확장 및 수출 역량 강화: 미국, 러시아, 아프리카, 중남미, 중동을 비롯한 아시아 전역 등 다양한 국가로의 수출 실적. 특히 유럽 시장 공략을 강화하여 루마니아, 세르비아 등 23개 이상의 신규 해외 거래처 확보. 브라질 피오크루즈 재단과의 MOU 체결을 통한 기술 및 연구개발 협력 추진.글로벌시장확장및수출역량강화:미국,러시아,아프리카,중남미,중동을비롯한아시아전역등다양한국가로의수출실적.특히유럽시장공략을강화하여루마니아,세르비아등23개이상의신규해외거래처확보.브라질피오크루즈재단과의MOU체결을통한기술및연구개발협력추진.
지속적인 R&D 투자 및 기술 혁신: 'Open R&D/Innovation'을 근간으로 시장지향적 제품 개발에 주력. Real Time 분자진단시약 및 특이적 재조합 항체생성기술 개발. 인플루엔자 진단기술에 대한 미국 특허 취득을 통한 기술 경쟁력 입증.지속적인R&D투자및기술혁신:'OpenR&D/Innovation'을근간으로시장지향적제품개발에주력.RealTime분자진단시약및특이적재조합항체생성기술개발.인플루엔자진단기술에대한미국특허취득을통한기술경쟁력입증.
엄격한 품질 및 안전성 관리: 주력 혈당 및 당화혈색소 제품이 유럽연합 체외진단의료기기 규정(CE-IVDR) 인증을 획득하여 제품 품질의 우수성 및 안전성 인정. ISO 14001(환경경영시스템), ISO 45001(안전보건경영시스템), ISO 50001(에너지경영시스템) 등 국제 표준 인증을 통한 ESG 경영 강화.엄격한품질및안전성관리:주력혈당및당화혈색소제품이유럽연합체외진단의료기기규정(CE-IVDR)인증을획득하여제품품질의우수성및안전성인정.ISO14001(환경경영시스템),ISO45001(안전보건경영시스템),ISO50001(에너지경영시스템)등국제표준인증을통한ESG경영강화.
적용 산업적용산업
의료기관 (종합병원, 병원, 의원 등)의료기관(종합병원,병원,의원등)
임상 검사실임상검사실
가정 건강 관리 (당뇨병, 고지혈증 등 만성질환 환자)가정건강관리(당뇨병,고지혈증등만성질환환자)
공중 보건 (감염병 진단 및 예방)공중보건(감염병진단및예방)
주요 시장주요시장
아프리카, 알제리아프리카,알제리
중국, 아시아 전역중국,아시아전역
폴란드, 스위스, 프랑스, 루마니아, 세르비아, 헝가리, 러시아폴란드,스위스,프랑스,루마니아,세르비아,헝가리,러시아
미국미국
중남미, 브라질중남미,브라질
인증/특허인증/특허
인플루엔자 바이러스 검출 기술 미국 특허 취득 (2019년 11월 27일).인플루엔자바이러스검출기술미국특허취득(2019년11월27일).
유럽연합 체외진단의료기기 규정(CE-IVDR) 인증 (혈당 및 당화혈색소 제품).유럽연합체외진단의료기기규정(CE-IVDR)인증(혈당및당화혈색소제품).