한신메디칼(주), 대한민국 - 코머신 판매자 소개 및 제품 소개

- 의료용 멸균기와 냉장, 냉동고를 주력으로 생산하며, 41년간의 제품 개발 노하우를 바탕으로 세계 시장에서 품질을 인정받는 의료기기 전문 기업. 배양기, 소독기, 플라즈마 멸균기, 고압멸균기, 시약냉장고, 혈액냉장고 등 다양한 감염 관리 및 보존 장비 공급 역량.의료용 멸균기와 냉장, 냉동고를 주력으로 생산하며, 41년간의 제품 개발 노하우를 바탕으로 세계 시장에서 품질을 인정받는 의료기기 전문 기업. 배양기, 소독기, 플라즈마 멸균기, 고압멸균기, 시약냉장고, 혈액냉장고 등 다양한 감염 관리 및 보존 장비 공급 역량.
- 고압증기멸균기는 21리터(HS-2321BL/SD)부터 2000리터(HS-2000R)까지 다양한 용량의 모델을 포함하며, 외부 스팀 발생 방식과 무용접 일체형 체임버 기술 적용으로 멸균 효율 및 내구성 향상.고압증기멸균기는 21리터(HS-2321BL/SD)부터 2000리터(HS-2000R)까지 다양한 용량의 모델을 포함하며, 외부 스팀 발생 방식과 무용접 일체형 체임버 기술 적용으로 멸균 효율 및 내구성 향상.
- 저온 플라즈마 멸균기(HP-3041, HP-4512)는 과산화수소 수용액을 이용한 저온 멸균 방식으로, 피멸균물의 예열 및 건조 기능과 환경 친화적인 배기 시스템을 특징으로 하는 제품.저온 플라즈마 멸균기(HP-3041, HP-4512)는 과산화수소 수용액을 이용한 저온 멸균 방식으로, 피멸균물의 예열 및 건조 기능과 환경 친화적인 배기 시스템을 특징으로 하는 제품.
- 혈액·약품냉장고는 BPR-160(160리터), BPR-245(245리터), BPR-700(700리터) 모델을 포함하며, 미국 혈액은행협회(AABB) 표준을 적용한 2~6℃의 정밀 온도 제어 및 실시간 모니터링 시스템을 갖춘 보존 장비.혈액·약품냉장고는 BPR-160(160리터), BPR-245(245리터), BPR-700(700리터) 모델을 포함하며, 미국 혈액은행협회(AABB) 표준을 적용한 2~6℃의 정밀 온도 제어 및 실시간 모니터링 시스템을 갖춘 보존 장비.
- 이외에도 EO가스멸균기(HG-3041E·P 등), 건열멸균기·배양기(HD-4050C), 자외선소독기(HU-4030, HU-4050), 멸균봉투 재단접착기(HCS-400), 석고절단기(HCC-114), BI 인큐베이터(HI-5615) 등 폭넓은 의료기기 라인업 보유.이외에도 EO가스멸균기(HG-3041E·P 등), 건열멸균기·배양기(HD-4050C), 자외선소독기(HU-4030, HU-4050), 멸균봉투 재단접착기(HCS-400), 석고절단기(HCC-114), BI 인큐베이터(HI-5615) 등 폭넓은 의료기기 라인업 보유.
- 특히 멸균기 제품군은 터치스크린 방식의 대형 컬러 LCD와 유비쿼터스 기능을 지원하는 통신 프로그램 탑재로 사용자 편의성 및 데이터 관리 효율성 증대.특히 멸균기 제품군은 터치스크린 방식의 대형 컬러 LCD와 유비쿼터스 기능을 지원하는 통신 프로그램 탑재로 사용자 편의성 및 데이터 관리 효율성 증대.
- 1975년 창립 이래 40년 이상 축적된 의료기기 개발 및 제조 노하우를 바탕으로 한 국내 멸균기 시장 선도 기업의 위상.1975년 창립 이래 40년 이상 축적된 의료기기 개발 및 제조 노하우를 바탕으로 한 국내 멸균기 시장 선도 기업의 위상.
- 고압증기, 플라즈마, EO가스, 건열 등 4가지 멸균 기술을 모두 보유한 국내 유일 기업으로서, 멸균 챔버를 포함한 핵심 부품의 전량 자체 제작 체계 구축.고압증기, 플라즈마, EO가스, 건열 등 4가지 멸균 기술을 모두 보유한 국내 유일 기업으로서, 멸균 챔버를 포함한 핵심 부품의 전량 자체 제작 체계 구축.
- 기술 및 제조 관련 직원의 높은 장기 근속률을 통한 기술력 축적과 품질 안정성 확보, 그리고 고객 요구에 신속하게 대응하는 연구개발 분위기 조성.기술 및 제조 관련 직원의 높은 장기 근속률을 통한 기술력 축적과 품질 안정성 확보, 그리고 고객 요구에 신속하게 대응하는 연구개발 분위기 조성.
- 서울 본사의 A/S팀과 전국 9개 주요 도시 출장소를 통한 24시간 이내 A/S 대응 원칙의 신속하고 안정적인 사후 관리 시스템 운영.서울 본사의 A/S팀과 전국 9개 주요 도시 출장소를 통한 24시간 이내 A/S 대응 원칙의 신속하고 안정적인 사후 관리 시스템 운영.
- CE, UL, CSA, GOST, SFDA, TGA, SGS M&I, ISO9002, KGMP 등 다수의 국제 인증 획득을 통한 제품 품질의 우수성 및 신뢰성 입증.CE, UL, CSA, GOST, SFDA, TGA, SGS M&I, ISO9002, KGMP 등 다수의 국제 인증 획득을 통한 제품 품질의 우수성 및 신뢰성 입증.
- 대형 고압증기 멸균기의 절수장치 관련 기술 특허 출원 등 지속적인 신기술 개발 노력과 혁신적인 제품 설계 역량.대형 고압증기 멸균기의 절수장치 관련 기술 특허 출원 등 지속적인 신기술 개발 노력과 혁신적인 제품 설계 역량.
- 의료기관 (병원, 의원)의료기관 (병원, 의원)
- 각종 연구소각종 연구소
- 실험실실험실
- 제약 산업제약 산업
- 바이오의약품 제조 산업바이오의약품 제조 산업
- 컨택트렌즈 제조 산업컨택트렌즈 제조 산업
- 건강식품 제조 산업 등 다양한 분야건강식품 제조 산업 등 다양한 분야
- 베트남, 중국베트남, 중국
- 독일, 러시아, 유럽 25개국 연합(EU)독일, 러시아, 유럽 25개국 연합(EU)
- 미국, 캐나다미국, 캐나다
- 호주, 뉴질랜드호주, 뉴질랜드
- UL & CSA 인증 (Underwriters Laboratories, Inc.) 획득 (소형고압증기멸균기 FILE No.E211111).UL & CSA 인증 (Underwriters Laboratories, Inc.) 획득 (소형고압증기멸균기 FILE No.E211111).
- Russia GOST 규격 취득 (고압증기멸균기, 자외선소독기, 의료용흡인기).Russia GOST 규격 취득 (고압증기멸균기, 자외선소독기, 의료용흡인기).
- 전자파장해 적합인증(EMC) 및 GS 안전규격 인증 (독일 TUV Rheinland) 획득.전자파장해 적합인증(EMC) 및 GS 안전규격 인증 (독일 TUV Rheinland) 획득.
- ISO9002 KSA9002 인증 (한국생산기술연구원) 및 우수의료용구제조(KGMP) 및 품질관리기준 적합인증 취득.ISO9002 KSA9002 인증 (한국생산기술연구원) 및 우수의료용구제조(KGMP) 및 품질관리기준 적합인증 취득.
- DIN ISO9002, EN46002 품질보증체제 인증 취득.DIN ISO9002, EN46002 품질보증체제 인증 취득.
- CE Mark (유럽 25개국 연합), CUL Mark (미국, 캐나다), SFDA (중국), TGA (호주, 뉴질랜드), SGS M&I 등 국제 규격 인증.CE Mark (유럽 25개국 연합), CUL Mark (미국, 캐나다), SFDA (중국), TGA (호주, 뉴질랜드), SGS M&I 등 국제 규격 인증.
- 대형 고압증기 멸균기의 절수장치 관련 기술 특허 출원 중.대형 고압증기 멸균기의 절수장치 관련 기술 특허 출원 중.
- 유럽 MDR 인증 최종 단계 진행 중.유럽 MDR 인증 최종 단계 진행 중.